www.nationalcprassociation.com

Corynebacterium diphtheriae (tlenowa bakteria gram-dodatnia) jest czynnikiem etiologicznym poważnej choroby zakaźnej - błonicy. Szczepionka przeciw błonicy jest wysoce skuteczna, jednakże skierowana jest tylko przeciwko toksynie wytwarzanej przez tą bakterię. Nietoksynogenny szczepy Corynebacterium diphtheriae  mogą powodować wiele ciężkich chorób inwazyjnych, np. zapalenie wsierdzia, septyczne zapalenie stawów, bakteriemia i nieinwazyjne zakażenia ran. W ostatnich latach zgłoszono rosnącą liczbę przypadków choroby, gdzie infekcje wywołują nietoksynogenne szczepy Corynebacterium diphtheriae , które są coraz większym problemem w Europie. 

 

Polscy naukowcy z Narodowy Instytut Zdrowia Publicznego oraz Pracowni Biobank Uniwersytetu Łódzkiego podjęli pracę, w której analizowali sekwencje aminokwasowego białka powierzchniowego 67-72p oraz trzech białek strukturalnych pili SpaC, SpaI, SapD  Corynebacterium diphtheriae. Na podstawie analizy in silico wytypowane zostały regiony najbardziej konserwatywne. Wyselekcjonowane regiony zostały ocenione pod kątem powinowactwa do MHC klasy I i II oraz epitopów liniowych dla komórek B. Tak przeprowadzone analizy pozwoliły na ocenę potencjalnego wykorzystania wyselekcjonowanych białek powierzchniowych jako antygenów szczepionkowych.

 

Wyniki swojej pracy przedstawili w artykule “Analysis of the Amino Acid Sequence Variation of the 67–72p Protein and the Structural Pili Proteins of Corynebacterium diphtheriae for their Suitability as Potential Vaccine Antigens” opublikowanym na łamach Polish Journal of Microbiology (IF=0.776 ). Zapraszamy do lektury.

 

 

 

Klaudia Brodzik1 , Katarzyna Krysztopa-Grzybowska1 , Maciej Polak1 , Jakub Lach2 , Dominik Strapagiel2, 3 and Aleksandra Anna Zasada1

 

1Department of Sera and Vaccines Evaluation, National Institute of Public Health – National Institute of Hygiene, Warsaw, Poland

2Biobank Lab, Department of Molecular Biophysics, Faculty of Biology and Environmental Protection, University of Lodz, Lodz, Poland

3BBMRI.pl Consortium, Wroclaw Research Center EIT+, Wroclaw, Poland

 

 

Abstract

The aim of this study was to identify the potential vaccine antigens in Corynebacterium diphtheriae strains by in silico analysis of the amino acid variation in the 67–72p surface protein that is involved in the colonization and induction of epithelial cell apoptosis in the early stages of infection. The analysis of pili structural proteins involved in bacterial adherence to host cells and related to various types of infections was also performed. A polymerase chain reaction (PCR) was carried out to amplify the genes encoding the 67–72p protein and three pili structural proteins (SpaC, SpaI, SapD) and the products obtained were sequenced. The nucleotide sequences of the particular genes were translated into amino acid sequences, which were then matched among all the tested strains using bioinformatics tools. In the last step, the affinity of the tested proteins to major histocompatibility complex (MHC) classes I and II, and linear B-cell epitopes was analyzed. The variations in the nucleotide sequence of the 67–72p protein and pili structural proteins among C. diphtheriae strains isolated from various infections were noted. A transposition of the insertion sequence within the gene encoding the SpaC pili structural proteins was also detected. In addition, the bioinformatics analyses enabled the identification of epitopes for B-cells and T-cells in the conserved regions of the proteins, thus, demonstrating that these proteins could be used as antigens in the potential vaccine development. The results identified the most conserved regions in all tested proteins that are exposed on the surface of C. diphtheriae cells.